论文部分内容阅读
@@传统杂交分析芯片主要以静态杂交为主，杂交过程单纯依靠分子扩散，杂交时间通常需要过夜，此外，样品消耗量大，一般在10μl到l00μl。样品的检测成本亦非常昂贵，长的杂交时间，大的样品消耗和高的检测成本，这些因素限制了DNA徽阵列芯片在临床诊断中的应用，随着微流控技术的快速发展，不少研究者利用微流控平台进行DNA杂交分析的研究.有用电动力传输样品用于DNA杂交，样品的电动力传输不需要泵，闼控制，并且有利于微型化。电动力控制可以快速有效的样品传输，杂交平衡快速取得。但是电动力传输样品，易产生电歧视，并且杂交液的离子强度对其影响较大。Wei等利用样品流经深度和宽度改变的通道时，连续流体分散为大小不均一的短的液塞，产生液滴式的环流，这些分散的液塞反复穿梭流经固定于表面的探针，使杂交时间减少为500s，样品消耗仅有lμl.Madou小组和Paul小组利用离心力作为驱动力建立离心式微流控杂交分析平台。在本文中作者建立了离心式微流控DNA杂交分析平台，利用离心力和毛细管作用力使靶分子溶液在微通道中往复流动。靶分子溶液的快速的往复流动增强了对流效应，改变了静态杂交单纯依靠扩散的局限。这个平台仅需要纳升级的样品。能够进行快速，准确，高通量平行化的多样本DNA杂交分析。