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目的:研究不同剂量的双酚A对小鼠睾丸间质细胞(TM3)的细胞毒性作用及半数抑制浓度(ic50).方法:实验将TM3细胞接种于96孔板中并在37℃,5%C02的培养条件下用含10%胎牛血清的培养基培养12h后弃去原培养基并用PBS冲洗三次,换上无血清培养基进行同步化处理12h.同步化处理结束后分别用含有0、1、10、100、1000μmol/L的含10%胎牛血清的培养基正常条件下(37℃,5%CO2)培养24h,用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒分别对五种剂量培养下的TM3细胞进行活力检测.