猪细小病毒SR-1株编码基因及5'末端的克隆及序列测定

• 作 者: 张宇;文心田;曹三杰;
• 机 构: 四川农业大学动物科技学院,动物传染病与基因芯片实验室,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
• 出 处: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
• 发表日期: 2006年期

本文参照Genbank收录的猪细小病毒基因组序列,设计合成4对引物,利用其中3对引物分3段扩增及克隆了PPVSR-1株全部编码基因.利用设计的特异性引物配合9mer随机引物扩增及克隆了SR-1株非保守的5末端序列.将上述克隆后的重组质粒进行测序并将序列拼接,其拼接结果为包含SR-1株全部编码基因和5末端序列的长4877bp的核昔酸序列.同源性比较显示:PPVSR-1株与Kresse株、NADL-2(5075)株、NADL-2(5034)株和NADL-2(4973)株的核苷酸同源性分别为:93.18％、95.67％、95.51％和95.33％.