Two associated genetic variants in SMAD7 increase risk of congenital heart defects in a Han Chinese

来源 :2012心血管疾病转化医学博士生学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Almzg_0
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  Smad7 is a general antagonist of the TGFβsignaling and mediates the cross-talk between TGFβ and multiple other signaling pathways.It plays critical roles in a plenty of physiological events, and has been extensively studied in many pathological processes, such as various cancers.Although SMAD7 has been found to be involved in cardiogenesis in mice, its role in congenital heart defects (CHD), one of the most common birth defects worldwide, has yet to be investigated.
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