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用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入至莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677中,得到了一些不同的插入型突变转化子.经检测,该突变体的确丧失了叶绿素b合成能力,该突变株将可作为CBN1基因克隆及其定位的有力工具.本文对此实验研究过程进行了介绍.
用p387NIT1转化和诱变莱茵衣藻(C.reinhardtii)CBN1基因的研究
【摘 要】
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用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入至莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677中,得到了一些不同的插入型突变转化子.经检测,该突变体的确丧失了叶绿素b合成能力,
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院(新疆乌鲁木齐)
【出 处】
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中国第六届海峡两岸菌物学学术研讨会
【发表日期】
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2004年10期
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