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采用RAPD技术,对中国茶树种质资源的生物多样性进行了分析,研究结果表明:23种中国茶树种质资源基因组DNA的11个随机引物的RAPD扩增结果显示出135条RAPD扩增谱带,其中共同带12条,多态带123条;扩增的谱带数最多时为15条,最少时为11条;多态性最高为100.00﹪,多态性最低为81.82﹪,各引物扩增平均表现的多态性为91.11﹪,说明其基因组DNA呈现的遗传背景复杂、遗传多样性丰富.聚类分析表明,广南茶与大苞茶之间的遗传距离最小,为0.1378,汝城白毛茶与厚轴茶之间的遗传距离最大,为0.8995.在供试茶组植物的DNA分子系统树图中,在结合距离为0.25处时,参试茶组植物可分为2个类型:五柱茶系和三柱茶系.在结合距离为0.20处时,参试茶组植物可分为3个类型:三柱茶系仍为一类,而五柱茶系则分为二类.在结合距离为0.11处时,参试茶组植物可分为8个类型:广南茶和大苞茶聚类后再与大厂茶聚为一类;五柱茶和大理茶聚为一类;马关茶与圆基茶聚类后再分级与厚轴茶和皱叶茶相聚后聚为一类;拟细萼茶与突肋茶聚类后再与勐腊茶相聚,假秃房茶与德宏茶相聚,然后二者再聚为一类;白毛茶和元江茶聚类后再与汝城白毛茶聚为一类;茶与高树茶聚为一类;毛肋茶、普洱茶和多脉茶聚为一类;苦茶单列一类.在结合距离为0.12处时,参试茶组植物可分为7个类型,与结合距离为0.11时的情况相比,苦茶不单独聚类,而是与毛肋茶、普洱茶和多脉茶同聚为一类.这些结果不仅有助于了解中国茶树种质资源的生物多样性,而且在茶组植物分类上也有重要参考意义,并提供了支持中国是茶树原产地假说的又一证据。