PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型的构建

来源 :第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:amao01010
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:构建PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型. 方法:依托课题组前期构建的PLAG1转基因多形性腺瘤小鼠.取两只PLAG1+母鼠与一只P53+/-雄鼠杂交,分别取F1代中基因型为PLAG1+P53+/-的雌雄小鼠交配,分别得到基因型为PLAG1+P53-/-,PLAG1+P53+/-及PLAG1+P53+/+的三种多形性腺瘤小鼠,分别测量比较三种基因型多形性腺瘤的体积变化.利用SPSS 19.0软件对三组结果进行单因素方差分析。 结果PLAG1+P53-/-基因型小鼠生长迟缓,寿命短,未能长出肿瘤便已死去。PLAG1+P53+/-肿瘤体积增大较同龄PLAG1+P53+/+小鼠快,且有统计明显的差异(P<0.05)。 结论:构建了PLAG1转基因/P53敲除小鼠杂交模型,且结果显示阻断P53基因抑癌作用,PLAG1转基因小鼠的多形性腺瘤的生长速度增快,此将有助于了解在多形性腺瘤中PLAG1与P53相互作用的关系。
其他文献
目的:儿童甲状腺疾病发病率明显低于成人,仅有部分需要外科干预,通过对于北京儿童医院甲状腺肿瘤的临床病例特点进行总结,提高诊疗水平.方法:回顾分析医院自2006年1月至2012年12月收治的46例甲状腺肿瘤患儿,总结其临床病例特点,并对其预后进行随访.结果:在46例甲状腺患儿中,27例为良性,术后病理回报均为甲状腺腺瘤,19例为恶性,其中1例为不成熟畸胎瘤,14例为甲状腺乳头状癌,1例为甲状腺滤泡状
宿主炎症反应相关基因多态可以通过影响H.pylori感染的持续时间、强度,进而影响胃黏膜病变演变和胃癌的发生风险.本研究通过探讨炎症通路相关基因单核苷酸多态(SNP)与胃癌及癌前病变演变的关系,筛选炎症相关基因SNPs,为胃癌高危人群筛查及胃癌预防提供依据.以临朐县胃癌高发现场已建立的队列为基础,选择1359例具有不同胃黏膜病变的研究对象,验证16个炎症相关基因27个SNP位点与不同胃黏膜病变及其
研究法舒地尔(Fas)干预对阿霉素(ADM)致大鼠血清肌钙蛋白(cTnI)、ATP、ADP、光镜及电镜超微结构的变化和影响,从而探讨Fas对ADM诱导心肌损伤的保护作用,为癌症患者的围术期心肌保护提供一定的实验依据.结果表明,ADM导致大鼠心肌损伤,血清cTnI水平显著上升,心肌ADP, ATP含量明显下降;Fas干预ADM诱导后的大鼠,血清cTnI水平下降,心肌ADP,ATP含量明显升高,病理评
本文回顾性分析pT3N0M0期胸段食管癌根治性术后辅助性放疗和/或化疗的临床价值.收集2008年1月至2009年12月在河北医科大学第四医院行根治性切除术、且术后病理证实为pT3N0M0期的262例胸段食管癌的临床资料.结果表明,pT3NOM0期胸段食管癌根治术后,辅助性放疗未能提高生存率、也未明显降低局部区域性复发率、远处转移有增加的风险,术后辅助性化疗无生存获益、也未能降低局部区域复发和远处转
目的:初步比较Ⅲ期NSCLC采用三维适形放疗(3DCRT)与调强放疗(IMRT)的疗效及肿瘤靶区剂量分布.方法:回顾性分析419例行根治性3DCRT或IMRT的Ⅲ期NSCLC资料,其中男338例、女81例;中位年龄63岁(32~84岁);中央型329例、周围型91例;Ⅲa期190例、Ⅲb期229例.340例采用3DCRT、79例采用IMRT,中位处方剂量6000cGy(范围5000~7600cGy
本文回顾性分析64例腺泡状软组织肉瘤的肺转移特点.回顾性分析了1962年5月-2012年8月在中国医学科学院肿瘤医院接受诊治的腺泡状软组织肉瘤64例,全部病例均有病理证实,分析数据包括治疗情况,肺转移特点,以及肺转移的可能影响因素.研究表明,腺泡状软组织肉瘤肺转移发生率较高,性别、年龄和原发肿瘤大小是影响肺转移的重要因素,化疗对腺泡状软组织肉瘤肺转移缺少疗效。腺泡状软组织肉瘤肺转移呈现惰性病程,肺
目的:探讨乙型肝炎病毒血清标记物不同表达模式组合与肝细胞癌根治术后患者预后的相关性.方法 :回顾性分析1998年1月-2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院诊断为肝细胞癌并行肝癌根治术的患者血清中乙型肝炎病毒血清标记物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)的不同表达模式及不同模式组对术后患者生存状况的影响及其影响因素.结果与结论:1) HBV相关性HCC术后患者血清中H
会议
目的:探讨c-Met抑制剂联合5-FU、CDDP对SW620移植瘤生长的影响及相关机制.方法:1)培养人结肠癌细胞SW620,皮下接种建立裸鼠移植瘤模型.2)实验分为6组,每组8只:DMSO组,2.5%DMSO稀释液隔日用药;5-FU组,40mg/kg每隔3日用药;CDDP组,3mg/kg每隔3日用药;PHA-665752组,25mg/kg隔日用药;5-FU+PHA-665752组,同各单纯组用药
目的:探讨c-Met抑制剂PHA665752联合分子靶向药物贝伐单抗或西妥昔单抗对结肠癌细胞HCT-116增殖的影响.方法:1)采用焦磷酸测序技术检测HCT-116的KRAS基因状态.2)MTT法检测不同浓度、不同作用时间的PHA665752、Bevacizumab、Cetuximab对HCT-116细胞增殖的影响.MTT法检测PHA665752联合Bevacizumab或Cetuximab对HC