【摘 要】
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3d-4f异金属配合物是分子磁学领域热点[1-2].目前,报道的3d-4f配合物大部分是抗磁桥联的配合物,而顺磁性配体桥联多核配合物较少[3].这里,我们采用氮氧自由基为配体合成
【机 构】
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南开大学化学学院,天津市南开区卫津路94号,天津,300071
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
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3d-4f异金属配合物是分子磁学领域热点[1-2].目前,报道的3d-4f配合物大部分是抗磁桥联的配合物,而顺磁性配体桥联多核配合物较少[3].这里,我们采用氮氧自由基为配体合成了三例新的Ni-4f配合物[Ln(hfac)3Ni(hfac)2NIT-4py(H2O)2](Ln = Gd,Tb,Dy,hfac = 六氟乙酰丙酮,NIT-4py = 2-(4-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧-1-氧基自由基).三个配合物同构,Gd配合物的结构如Fig.1所示,NIT-4py通过它的NO基团和吡啶N原子分别与GdⅢ和NiⅡ离子配位形成双核结构.磁性研究表明,NO基团和GdⅢ离子之间存在铁磁交换耦合,NiⅡ和自由基之间的磁相互作用是反铁磁耦合.自旋动力学磁性研究表明配合物2在低温下具有慢磁弛豫行为(Fig.2).
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