【摘 要】
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目的:监测2005年呼吸科及RICU分离病原菌的谱型和耐药性。方法:2005年呼吸科和RICU共分离出病原菌712株,菌种鉴定采用API鉴定试条,药敏试验采用K-B纸片法,数据分析采用WHONET5.3软件。结果:呼吸科443株,其中革兰阴性杆菌368株,革兰阳性球菌75株;RICU269株,其中革兰阴性杆菌232株,革兰阳性球菌37株。铜绿假单胞菌分离率居呼吸科(21％)和RICU(34％)的首
【机 构】
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河北医科大学第二医院检验科 石家庄,050000
【出 处】
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第七次全国临床微生物学术年会暨第三届两岸三地临床微生物与感染病学术论坛
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目的:监测2005年呼吸科及RICU分离病原菌的谱型和耐药性。
方法:2005年呼吸科和RICU共分离出病原菌712株,菌种鉴定采用API鉴定试条,药敏试验采用K-B纸片法,数据分析采用WHONET5.3软件。
结果:呼吸科443株,其中革兰阴性杆菌368株,革兰阳性球菌75株;RICU269株,其中革兰阴性杆菌232株,革兰阳性球菌37株。铜绿假单胞菌分离率居呼吸科(21％)和RICU(34％)的首位,鲍曼不动杆菌的分离率RICU(30％)两倍于呼吸科(13％),大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的分离率两者相似。革兰阳性球菌以金黄色葡萄球菌为主。铜绿假单胞菌对阿米卡星的耐药率最低,其次为亚胺培南、美罗培南和哌拉西林/他唑巴坦。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南最敏感,其他所测抗菌素的耐药率高于60％以上。
结论:由于非发酵菌感染在呼吸道感染中较常见,因此临床在治疗非发酵菌感染时应根据实验室的药敏结果合理用药,这对减缓细菌耐药产生,控制医院感染,延长抗菌药物的使用周期具有重要意义。
其他文献
目的:评价ARDRA和blaOXA-51-like基因在不动杆菌鉴定中的作用。方法:收集2006年北京协和医院临床标本中分离的非重复不动杆菌属细菌40株,表型鉴定后用PCR方法扩增bla基因,同时进行扩增性rDNA限制性酶切片段分析,即ARDRA。结果:表型鉴定结果与ARDRA分子鉴定结果进行对比,符合率仅为45％,鲍曼不动杆菌bla基因扩增阳性率100％,不动杆菌属其它种blaOXA-51-li
目的:评价含64μg/mL头孢噻肟的Chromogenic产色琼脂在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌中的作用。方法:以CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测产ESBLs菌株结果为标准,评价含头孢噻肟Chromogenic产色琼脂在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌的灵敏度和特异性。菌株鉴定采用API条。结果:在华山医院临床分离的260株大肠埃希菌和287株肺炎克雷伯菌中,CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测产ES
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)是院内感染重要条件致病菌之一,外科重症监护室是院内感染重灾区,为探讨铜绿假单胞菌临床分离株对碳青霉烯类抗生素耐药机制,选择2001年7月至2004年7月,北京大学第一医院外科监护室各种临床标本中分离的49株非重复Pa,用琼脂稀释法测定抗生素最小抑菌浓度;提取β-内酰胺酶进行三维水解试验及等电聚焦电泳;紫外分光光度计测定酶活性;用PC
目的:探讨本地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的耐药性及基因分布规律。方法:用NCCLS推荐的表型确证试验确定临床标本中产ESBLs肺炎克雷伯菌62株,用Etest测定其最低抑菌浓度(MIC),分别用TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2、CTX-M-9组通用引物进行聚合酶链反应(PCR),并对结果进行分析。结果:产ESBLs肺炎克雷伯菌对多种抗生素耐药,对亚胺培南的敏感率
目前,多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)在世界范围出现并不断增加。31株MDRAB于2005年1月~8月间,分离自白求恩国际和平医院。应用PCR和DNA测序方法检测细菌的β内酰胺酶基因,氨基糖苷类修饰酶基因,消毒剂-磺胺耐药基因(qacEΔ1一sull),1类整合子整合酶基因(intil1),和质粒介导喹诺酮举耐药基因。并收集临床料讲行回顾性分析。31株MDRAB中有3株(9.7％)对22种试验的
目前,细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐年增加。细菌染色体基因突变导致喹诺酮的作用靶位改变和主动外排系统可导致喹诺酮类耐药,近年又发现了由qnr基因决定的质粒介导的喹诺酮耐药。为研究肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物的耐药性和qnr基因在肺炎克雷伯菌喹诺酮类耐药株中的存在情况,我们在2005年9月-2006年3月,自哈尔滨市四所医院收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,常量肉汤稀释法确定细菌对环丙沙星的MIC
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