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巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)是一种重要的产胶植物和经济作物。国内外研究者先后从橡胶树cDNA文库或其总基因组中克隆获得了近420种基因或cDNA,不仅工作量大而且无法确定其在橡胶树染色体上的位置和分布特点。利用分子标记技术构建的橡胶树连锁遗传图饱和度也不够,许多功能基因在染色体组上的连锁关系和位置都不清楚,直接应用橡胶树育种难度较大。而从单染色体或染色体片段入手,再进行体外PCR扩增和高通量测序及基因功能注释,可有效解决上述问题。常见的几种染色体扩增方法都是利用不同形式的引物和DNA聚合酶来进行扩增。接头引物PCR(linker-adaptor,LA-PCR)是将单条染色体用限制性内切酶酶切后加入人工接头引物进行PCR扩增。单细胞全基因扩增试剂盒方法为多次退火环状循环扩增(MALBAC)技术,利用具有链置换活性的DNA聚合酶进行预扩增,通过PCR进行指数式扩增。