【摘 要】
：
目的：观察婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤(MNET1)的临床病理学特征。 方法：对1例MNET1的组织切片、免疫组化标记结果进行观察,并结合临床资料以及复习相关文献讨论其临床病理学
【机 构】
：
南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京 210008
【出 处】
：
2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：观察婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤(MNET1)的临床病理学特征。
方法：对1例MNET1的组织切片、免疫组化标记结果进行观察,并结合临床资料以及复习相关文献讨论其临床病理学及生物学特征。
结果：患儿男性,6个半月,肿瘤位于枕部皮下和硬脑膜间,累及颅骨,灰黑灰褐色,质硬;镜下见丰富的纤维结缔组织间有上皮样细胞和小圆形神经母细胞样细胞2种肿瘤细胞成分,上皮样细胞体积较大,含有多少不等的黑色素,呈裂隙样、腺泡样、片状或条索状排列;神经母细胞样细胞细胞质很少,细胞核深染,未见明确黑色素,堆积于上皮样细胞内衬的裂隙和腺泡内,或呈巢状散布在纤维基质内。两种肿瘤细胞未见明显异型性,核分裂像罕见。免疫表型示两种肿瘤细胞强阳性表达HMB45、Syn、CD56、CK,阳性表达NF、NSE,局部表达CD99、Vim和S100,不表达CgA、EMA、GFAP、Des、SMA、P53以及Ki-67。肿瘤完整切除后随访7月,未发现复发或转移。
结论：MNET1是一种起源于神经外胚叶的罕见肿瘤,虽然大部分病例表现出良性生物学行为,但仍有少部分病例(如具有生长较快、侵袭周围骨质等特征)出现复发、转移甚至恶变,所以肿瘤完整切除后密切随访是必要的。
其他文献
小儿恶性黑色素瘤[恶黑]首先由Sophie Spitz报道[1948年]。恶黑很容易与SPITZ痣混淆诊断。并经常将它诊断为恶黑。本文从流行病学、病因学、危险因素、免疫抑制、病理形态学
[背景]观察体外冲击波碎石(ESWL)治疗输尿管下段特殊解剖位置结石的临床疗效.[病例报告]接受ESWL治疗的输尿管下段特殊解剖位置结石患者为7例,均在X线定位下取仰卧位体位进行
肠神经元性异常临床常表现为便秘,1886年Hirschsprung医生予以描述的先天性巨结肠(HD)一直被认为是其首要原因。1971年瑞士Scharli和Meier-Ruge首次提出结肠神经元性发育异常
[目的]比较帕瑞昔布钠和罗哌卡因局部麻醉在妇科腹腔镜手术术后镇痛中的效果.[方法]选择行腹腔镜妇科手术的患者60例,随机分为对照组、帕瑞昔布钠组和罗哌卡因组,每组各为20
目的：探讨婴儿性血管瘤(haemangioma of infancy, HOI)的临床病理、免疫组化特征以及鉴别诊断。 方法：采用HE及免疫组化技术对24例婴儿性血管瘤进行观察,并结合文献复习。
肝脏婴幼儿血管内皮细胞瘤(Infantilehemangioendothelioma, IHE)是起源于间叶组织的少见疾病,作为婴幼儿最为常见的良性血管源性肿瘤,通常在两岁前就出现临床表现,被描述成
目的:检测骨肉瘤大鼠HIFU治疗前后脾细胞中抗原递呈细胞表面B7分子和T细胞上相应配体CD28的表达,以及血清IL-2水平,以探讨HIFU治疗后是否通过影响B7-CD28共刺激通路使T细胞活
目的：探讨小儿骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症Langerhanscell histiocytosis (LCH)的临床病理学特点、组织学分型、鉴别诊断及预后。 方法：复习108例小儿骨LCH的HE组织切片,
前列腺正常部位以外发生的前列腺组织为异位前列腺,膀胱内异位前列腺临床上较少见,虽属良性病变,但易误诊为膀胱肿瘤.延边大学附属医院收治了1例膀胱异位前列腺患者,现报告如
目的：通过检测神经母细胞瘤(NB)不同分化阶段的cyclin D1及hTERT蛋白的表达,探讨其异常表达与肿瘤病理分型、转移及预后的关系。 方法：用免疫组化S-P法对46例神经母细胞瘤、