【摘 要】
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本文分别用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析鸡微卫星DNA.结果发现:在变性胶上纯合个体为一条带,杂合个体为两条带;而在非变性胶上,纯合个体为两条带,
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东,泰安,271018
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
本文分别用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析鸡微卫星DNA.结果发现:在变性胶上纯合个体为一条带,杂合个体为两条带;而在非变性胶上,纯合个体为两条带,杂合个体为三或四条带;在判读非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA条带时,一般读取前面的带,纯合个体读前面一条,杂合个体读前面两条带.再根据里德伍克的分子量计算公式,算出的目的带分子量与测序结果完全相同.因此本文认为在检测微卫星可以用非变性胶进行电脉,再结合测序与分子量计算公式是完全可行的.
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