【摘 要】
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[背景]C14orf166的过表达促进了某些癌症的进展.然而,它的表达在与人类肿瘤的临床关系方面仍然不确定.因此,本研究旨在探讨c14orf166的表达与鼻咽癌的临床联系.[方法]我
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[背景]C14orf166的过表达促进了某些癌症的进展.然而,它的表达在与人类肿瘤的临床关系方面仍然不确定.因此,本研究旨在探讨c14orf166的表达与鼻咽癌的临床联系.[方法]我们用RT-PCR和Western-blotting来检测C14orf166在正常鼻咽癌上皮细胞(NP69)和六株鼻咽癌细胞(CNE-1,CNE-2,SUNE-1,6-10B,5-8F,HONE-1)中的表达情况.我们通过三对鼻咽癌组织和邻近的正常的鼻咽上皮组织以及其他三个鼻咽癌组织,检测c14orf166在组织中的表达情况.通过109张病理切片的免疫组化结果,研究c14orf166的表达情况.利用Spss-16统计软件,分析c14orf166的表达情况与NPC临床联系.[结果]我们发现,在转录和翻译水平上,与正常的鼻咽癌上皮细胞及邻近的正常鼻咽组织相比,c14orf166在鼻咽癌细胞株和鼻咽癌组织中的表达都比较高.而且免疫组化进一步显示,c14orf166的阳性表达率高达95.4％.我们通过数据学统计分析,c14orf166的表达与很多鼻咽癌的临床特性相关,比如：性别(P=0.16),临床分期(P=0.010),T分期(P=0.013),N分期(P=0.029),远处转移(P＜0.001),生存状态(P=0.001)和治疗方式(P=0.028).K-M生存曲线分析结果显示：C14orf166的表达越高,生存时间越短.多因素分析结果显示：c14orf166分别是是鼻咽癌OS(overall survival)和DFS(distant free survival)的独立预后因素.亚组分析结果显示,在晚期鼻咽癌亚组(P=0.037和P=0.001),淋巴结阳性亚组(P=0.001和P＜0.001)以及T3～T4分期亚组(P=0.005和P=0.001)中,低表达和高表达c14orf166的生存状况(Os和DFS)有明显差异.[结论]我们的研究证实c14orf166在鼻咽癌中是过表达的,这也许预示着它可以作为鼻咽癌一个新的和有意义的预后因子.
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