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对MY02菌株进行液体振荡培养，借鉴已有的基因组DNA的提取方法，摸索出简便操作方法，完成该菌株基因组DNA的大量制备。根据细菌16SrRNA保守区的通用引物,以MY02基因组为模板，经PCR扩增获得16rRNA基因片段，回收并纯化后连接到pMD18-T克隆载体，用连接后的质粒载体转化E.coli DH5α感受态细胞,经氨苄抗性筛选，提取阳性克隆菌株的质粒并进行酶切鉴定，随机挑取2个阳性克隆，寄往上海博亚生物工程有限公司测序。
得到16SrRNA基因序列后进行生物学软件分析，对MY02菌株进行同源性分析，并构建系统发育树，将MY02菌株鉴定为Exiguobacterium属。