【摘 要】
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由于目前对黄籽油菜种皮的化学成分不甚了解，因此我们优化傅里叶转换红外光谱仪(FTIR)的分析方法，对甘蓝型油菜、白芥以及它们的4个种皮色泽不同的体细胞杂交后代进行化学组成差异的分析.使用核磁共振技术(NMR)分析甘蓝型油菜、白芥以及他们杂交后代种皮化学成分的差异，两个特异吸收峰代表甘蓝型油菜种皮木质素，而这两个峰在杂交后代中消失.同时，纤维素相关的吸收峰黑籽甘蓝型油菜明显强于白芥和杂交后代，表明黄
【机 构】
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扬州大学/江苏省作物遗传和生理重点实验室,江苏扬州,225009 江苏里下河地区农业科学研究所,江
【出 处】
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中国作物学会油料作物专业委员会第七次会员代表大会暨学术年会
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由于目前对黄籽油菜种皮的化学成分不甚了解，因此我们优化傅里叶转换红外光谱仪(FTIR)的分析方法，对甘蓝型油菜、白芥以及它们的4个种皮色泽不同的体细胞杂交后代进行化学组成差异的分析.使用核磁共振技术(NMR)分析甘蓝型油菜、白芥以及他们杂交后代种皮化学成分的差异，两个特异吸收峰代表甘蓝型油菜种皮木质素，而这两个峰在杂交后代中消失.同时，纤维素相关的吸收峰黑籽甘蓝型油菜明显强于白芥和杂交后代，表明黄籽株系和亲本纤维素和木质素含量的差异很大.甘蓝型油菜和白芥酯质、蛋白和碳水化合物的特征吸收峰强度差异也被鉴定，同时表明亲本某些物质含量的差异遗传给了杂种后代.FTIR和NMR是快速、直接的生物分析技术，可以用来研究油菜种皮的化学成分，这为优良品质的油菜选育提供了极大的便利.
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通过对甘蓝型油菜和白芥属间原生质融合后代的不断回交，获得了大量不同表型的株系，例如长角果、角果密度高、以及类似于白芥种子的黄籽性状。对24个BCF4株系进行核盘菌菌丝接种以确定它们对菌核病的抗性，发现有4个株系的菌核病抗性要优于中双9号。成熟种子解剖学比较分析表明种皮色素主要分布在栅栏层，而白芥的栅栏层要明显薄于甘蓝型油菜。白芥种子子叶细胞蛋白体的面积指数最高，甘蓝型油菜的最低，杂交后代介于这两者
基于DNA的分子标记在基因定位、遗传多样性分析、种质资源评价和分子标记辅助育种等方面发挥了重要作用.理想的分子标记应该具有丰富的多态性、稳定性、易于扩增以及高效性等特点，然而利用传统的分子标记很难同时满足这些条件.MicroRNA是一类已经在很多物种中发现的内源性非编码RNA.这些MicroRNA以及MicroRNA前体的高保守性特点给开发新的分子标记提供了可能.我们从甘蓝MicroRNA数据库里
高等植物多倍化是植物进化的一个重要过程，常常会诱导胁迫和抗性相关基因的表达。选用异源四倍体模式植物甘蓝型油菜进行植物异源多倍化过程中蛋白组的变化研究。对人工合成甘蓝型油菜早期世代(F1-F4)叶片的蛋白质组进行大范围分析，并且与它的二倍体纯合亲本白菜型油菜和甘蓝进行比较。发现所有差异表达蛋白的丰度在F1和亲本中存在很大的差异，一些相关蛋白的表达量并不介于两亲本之间，表明了人工合成种重塑表达的非加和
oguC油菜(Ogura-cms胞质杂种)线粒体全基因组是长258 473bp,含有33个蛋白编码基因,3个rRNA基因和23个tRNA基因.线粒体类型的基因组含有两个atp9基因拷贝并且缺失cox2-2基因拷贝.相对于nap CMS线粒体基因组,胞质杂种线粒体基因组具有40个点突变散布于23个蛋白编码序列中.atp6基因具有异常的启动子序列,而tatC基因具有异常的终止序列.占基因组80.11％
使用PCR和基因组原位杂交技术确定甘蓝型油菜和白芥体细胞融合后代是否发生了基因渗入.使用微卫星核心序列33.6作为引物，在黄籽后代中扩增出了一条288bp的白芥特异性条带.使用白芥基因组DNA作为探针与黄籽后代杂交没有发现杂交信号.另外，根据模式植物拟南芥类黄酮合成基因设计简并引物检测黄籽后代相关基因.序列分析结果表明拟南芥、白芥和甘蓝型油菜类黄酮合成相关基因具有很高的同源性，并且由于基因组进化的
原生质体融合为打破不同物种之间杂交障碍提供了可能，并且使核基因和胞质基因在不同物种间转移，极大地丰富了栽培品种的基因库。同时，相比于传统的杂交育种，原生质体融合可以更高效的产生新的种质，促进栽培作物的改良。在过去几十年，中国在使用原生质体融合对粮食作物和经济作物进行改良育种中已经取得了很大的进展。本文讨论了我国原生质体融合技术在小麦、油菜、柑橘和棉花中已经取得的应用和潜在的用途。具有良好抗盐、抗干
输入蛋白α(importin α,IMPα)在动物配子发育过程中有非常重要的作用.本研究以单显性细胞核雄性不育(MDGMS)油菜分离群体为材料,在MDGMS不育及等位可育系中克隆了油菜核输入蛋白α基因.不育和可育系genomic DNA序列之间多个位点存在突变差异,而cDNA序列之间只有2个位点存在突变差异.油菜输入蛋白α基因(BIMP a)包含10个外显子和9个内含子.输入蛋白α在突变不育系有1
油菜作为重要的油料作物,随着全球气候变化,常年受到干旱的影响,严重制约其发展.本研究在前期油菜抗旱生物学研究的基础上,以筛选出的耐旱和旱敏感品种(系)为材料,运用高通量的转录组测序(RNA-seq)技术对干旱诱导和非诱导胁迫处理的转录组进行深度测序,使用短序列组装软件SOAPdenovo对4个转录组测序结果进行从头组装(De novo),建立油菜抗旱转录组数据库,并与蛋白数据库nr、Swiss-P
对人工合成甘蓝型油菜的早期世代(F1-F4)以及它们的二倍体亲本白菜型油菜和甘蓝的全基因组表达谱进行了数字基因表达谱分析.使用Illumina技术总共获得42,000,000标签,大约25959个基因的表达,白菜型油菜基因组中可注释63％的标签.超过56％的基因被翻译,表明在多倍化过程中RNA介导的基因调控的重要性.白菜型油菜、甘蓝、F1-F4代人工合成甘蓝型油菜和自然生长的甘蓝型油菜的序列标签与
育种学家关注黄籽甘蓝型油菜,因为黄籽的很多性状优于黑籽。其中类黄酮是一类与种皮色素合成相关的物质。本研究中,我们使用LC-ESI-MSn分析黄(黑)籽种子发育过程中类黄酮的变化,其中黄籽甘蓝型油菜来源于甘蓝型油菜和白芥的体细胞融合后代。除了许多含量丰富的多酚物质外(芥子碱,芥子酸和1,2-二芥子酰葡萄糖),鉴定出16种不同的类黄酮并且进行了定量分析,包括表儿茶素和它的低聚体,槲皮素,山奈酚,异鼠李