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本文将50头初产母猪50头，随机分为5组，10头/组：疫苗A(矿物油佐剂)；疫苗B(矿物油佐剂)；疫苗C(西洋参佐剂)和Porcilis AR-TDF和对照组(不接种)。在第1次接种时和第2次接种2周后采集母猪血样。用TDN血清中和试验检测血清多杀巴氏杆菌(PMT)抗体水平，用Blobel微量凝集试验检测血清博特氏支气管败血杆菌(Bb)抗体水平。测量接种后8小时和24小时的母猪体温、观察全身副反应和/或局部反应评估疫苗的安全性。以每组测得的抗体滴度评估疫苗的效力。实验结果表明：疫苗A组有1头母猪流产；在接种疫苗2天后疫苗A组和疫苗C组各有两头母猪不吃。在接种后24小时，仅只有疫苗A组有2头母猪和疫苗C组1头母温度超过40℃。Porcilis AR-T DF是安全的抗体。