【摘 要】
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为建立猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断方法，分别利用构建的基因工程重组菌表达了TGEV S基因A和B/C位点蛋白。以纯化的蛋白作为包被原分别建立了间接ELIS
【机 构】
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北京农学院动物科学技术学院,北京 102206
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为建立猪传染性胃肠炎病毒与猪呼吸道冠状病毒的鉴别诊断方法，分别利用构建的基因工程重组菌表达了TGEV S基因A和B/C位点蛋白。以纯化的蛋白作为包被原分别建立了间接ELISA方法，确定了方法的最佳反应条件，并用所建立的方法对中国12个地区规模化养猪场的750份血清样本进行了检测。结果表明，重组A蛋白抗原的最佳包被浓度为0.01μg/mL，封闭液为5%的山羊血清，待检血清的稀释度为1：100；重组B/C位点的最佳包被浓度为0.03μg/mL，封闭液为1%的BSA，待检血清的稀释度为1：100。血清学调查显示，A位点抗体阳性率平均为93.1%，A位点阳性，但B/C位点阴性的为2.5%，由此表明，中国有些地区的猪场存在B/C位点缺失的TGEV毒株。
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