【摘 要】
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目的：探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果.方法：择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例.对照A组在手
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目的：探讨右美托咪定在肾功能不全患者应用的安全性及镇痛效果.方法：择期全身麻醉下肾功能不全患者48例,随机分为对照A组、右美托咪定B组和芬太尼C组,每组16例.对照A组在手术结束前1h缓慢泵入生理盐水,右美托咪定B组在手术结束前1h缓慢泵入右美托咪定1.0μg/kg·h至手术结束,芬太尼C组在手术结束前1h缓慢泵入(15rin)芬太尼0.1mg,然后静脉连接舒芬太尼自控镇痛泵,记录拔管前5min T1、拔管后即刻T2、拔管后5min T3、拔管后10min T4的视觉模拟评分法(VAS)评分、拉姆齐镇静规模(RSS)评分、血流动力学参数(SBP、DBP、CVP、HR及SPO2),咳嗽、恶心、呕吐等不良反应,三组患者手术后12h及手术后36h的尿量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr).
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