The use of multidentate organic ligands with specific geometry and functional groups has been proven to be the top choices in the preparation of MOFs.
Two coordination polymers with the formulae [Cd(HO-BDC)0.5(H2O)2]·DMF (1) and [Co2(HO-BDC)0.5(H2O)(DMF)]·DMF (2) (OH-H2BDC =5-Hydroxy-isophthalic acid) were solvothermally synthesized.
近年来，金属有机框架(MOFs)配合物因其独特的多孔结构以及在吸附分离、催化、功能材料等领域的广泛应用而迅猛发展。然而，目前锕系MOFs配合物的报道相对较少。
稀土配合物近红外发光在医学诊断学、荧光免疫分析和激光、光纤通信材料方面己成功应用，优越性非常明显。[1-2]我们研究了以稀土金属离子Yb3+和芳香咪唑盐配体的反应，得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料[3]，并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如图1 所示)。
近年来，金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点。[1-3]我们研究了以稀土金属离子Nd3+和芳香咪唑鎓盐配体的反应，得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料，并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如图1 所示)。
利用环己胺、高氯酸/四氟硼酸与18-冠-6以1∶1∶1的摩尔比，选用甲醇作溶剂，通过室温挥发结晶法，得到两个“锁和钥匙”型结构化合物 [Hcha-(18-crown-6)]+[BF4]- (1)和[Hcha-(18-crown-6)]+[ClO4]-(2)(Hcha=质子化的环己胺)。
金属–有机框架[Zn(1,2,4-三氮唑)2],1,是由Zn 金属离子和1,2,4-三氮唑组装得到的新型材料.材料1属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞常数为a = 9.9639(8) (A),b = 9.7061(8) (A),c = 14.1313(9) (A),V = 1366.6(3) (A)3[1],其结构图如图1a 所示.
本文用水热法合成一个新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2](1),并对其进行X-射线单晶衍射仪检测。结构表明MnⅡ位于反演中心,与两个3-羧基-1,2,4-三氮唑和两个水分子配位。
近年来,基于多核稀土簇的MOF材料受到越来越多人的关注,不仅因为其具有精彩的构型1,2,还由于在荧光3和催化4等领域它们展示出来的突出的应用前景。
作为金属-有机框架(MOFs)材料中最具代表性的一类,HKUST-1([Cu3(BTC)2·3H2O]n,BTC为均苯三酸)具有独特的空间结构和孔道形状[1],然而它对于装载功能分子碘的研究未见报道[2]。