【摘 要】
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目的：观察骨髓来源细胞(bone marrow derived cells,BMDCs)通过多途径在不同时间点参与肺损伤修复的作用.方法：构建FVB/NJ小鼠博莱霉素诱导肺损伤模型,24小时或21天后接受B
【机 构】
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第三军医大学西南医院呼吸科 重庆 400038
【出 处】
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第11届全军呼吸内科专业委员会年会
论文部分内容阅读
目的：观察骨髓来源细胞(bone marrow derived cells,BMDCs)通过多途径在不同时间点参与肺损伤修复的作用.方法：构建FVB/NJ小鼠博莱霉素诱导肺损伤模型,24小时或21天后接受BMDCs或空培养基尾静脉注射,第7天、14天、21天和28天取材,行H&E染色、马森染色、羟脯氨酸含量检测和TNF-α的Western Blot检测.同时构建GFP骨髓嵌合小鼠模型,放射性肺损伤1月后肺组织取材进行免疫荧光双标.结果：早期输入BMDCs能明显缓解博莱霉素导致的肺组织炎细胞侵润和肺泡破坏等病理改变,降低各个时间点的羟脯氨酸含量至第21天达到最低值(P＜0.05),在第7天明显下调肺内TNF-α的含量(P＜0.05).推迟BMDCs输入的肺组织病理改变与对照组无差异.放射性肺损伤后1月,骨髓嵌合鼠中可见绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)与广谱细胞角蛋白(pan cytokeratin,PCK)双阳性的BMDCs来源支气管上皮细胞和GFP与SPC(表面蛋白C,SPC)双阳性的BMDCs来源Ⅱ型肺泡上皮.结论：早期输入BMDCs能通过多途径明显缓解放化疗引起的肺损伤.晚期输入BMDCs没有加重肺纤维化,对肺损伤也无缓解作用.
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