【摘 要】
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目的 筛选TNF-α诱导蛋白(Tip-α)作用胃黏膜上皮细胞(GES-1)后微RNA差异表达谱,并进行相关鉴定及功能研究,探讨Tip-α在H.pylori感染中的作用和机制.方法 采用微RNA表达
【机 构】
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210029 南京医科大学第一附属医院消化科
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 筛选TNF-α诱导蛋白(Tip-α)作用胃黏膜上皮细胞(GES-1)后微RNA差异表达谱,并进行相关鉴定及功能研究,探讨Tip-α在H.pylori感染中的作用和机制.方法 采用微RNA表达谱芯片技术,测定H.pylori新毒素Tip-α作用GES-1细胞后微RNA的差异表达,采用实时定量PCR方法验证微RNA芯片结果的可靠性.并对出现明显差异表达的部分微RNA进行靶基因预测.结果 ①Tip-α作用GES-1细胞后,微RNA表达谱差异显著.共有117种微RNA差异表达,其中显著差异上调表达有12个,显著差异表达下调有10个(P＜0.05).②经实时定量PCR验证部分微RNA,其中hsA-miR-423、hsAmiR-24表达上调,以及hsA-miR-146a、hsA-miR-191、hsA-miR 1246表达下调,与微RNA芯片检测结果一致.③经3个靶基因预测软件预测微RNA-146a的靶基因后,共发现靶基因可能有46个基因.其中TNFα受体结合因子6 (TRAF6)和IL-1受体关联激酶1(IRAKl)两个靶基与NF-κB相关,参与NF-κB信号转导途径,介导炎性反应.结论 Tip-α作用于GES-1细胞后可引起多种微RNA出现明显表达差异,其可能通过影响微RNA表达参与H.pylori致炎过程.微RNA-146靶基因预测结果提示Tip-α可能通过影响微RNA激活NF-κB信号通路进而介导炎性反应.
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