【摘 要】
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<正>马凡氏综合症(Mafan Syndrome)主要表现为升主动脉中层囊性坏死导致升主动脉扩张,常累及主动脉瓣、主动脉窦及主动脉瓣环,造成主动脉瓣严重关闭不全。使用带瓣人工血管替
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<正>马凡氏综合症(Mafan Syndrome)主要表现为升主动脉中层囊性坏死导致升主动脉扩张,常累及主动脉瓣、主动脉窦及主动脉瓣环,造成主动脉瓣严重关闭不全。使用带瓣人工血管替换升主动脉和主动脉瓣,移植左右冠状动脉(Bentall术)可预防瘤体破裂,控制主动脉夹层瘤的发生和发展,纠正严重的主动脉瓣关闭不全和冠状动脉供血不足,防止心功能衰竭。1 临床资料1.1.我院自1999年10月至2001年12月共收治马凡氏综合症病人6例,其中男4例,女2例。年龄21～53岁。术前心功能按纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅱ级2例,Ⅲ级4例,合并高血压1
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