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目的：观察当归醇提物(AE)对黄药子醇提物(ET)诱发肝损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法：对比黄药子组、黄药子当归组小鼠在给药12天后血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)及肝微粒体中脂质过氧化(LPO)水平、谷胱甘肽(Glutathione)含量、及抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽相关酶谷胱甘肤过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽半胱氨酸连接酶(GCL)的活性。结果：当归对黄药子引起的ALT、AST、ALP及γ-GT升高有明显抑制作用；对黄药子诱发的小鼠肝微粒体中MDA含量升高明显抑制，对谷胱甘肤含量及SOD、GPx、GST、GR、GCL活性降低明显增强。结论：当归对黄药子诱发的肝损伤有保护作用；其作用机制与拮抗黄药子诱发的氧化应激性损伤有关。