【摘 要】
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目的：探讨氯化镉恶性转化人支气管上皮(16HBE)细胞过程中XRCC1基因mRNA和蛋白动态变化的规律及其序列变化情况。 方法：用反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)和免疫组织化学(SP法)
【机 构】
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广州医学院公共卫生与全科医学学院 广州 510182
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第13届学术交流会暨中国环境诱变剂学会青年学术交流会
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目的：探讨氯化镉恶性转化人支气管上皮(16HBE)细胞过程中XRCC1基因mRNA和蛋白动态变化的规律及其序列变化情况。
方法：用反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)和免疫组织化学(SP法)检测非转化16HBE细胞、氯化镉恶性转化16HBE细胞不同阶段(第5、15、35代细胞及成瘸细胞)XRCC1基因mRNA和蛋白的表达情况;用直接测序法分析XRCC1基因第6、第9外显子的序列情况。
结果：随着转化代数的增加,XRCC1基因mRNA和蛋白的表达逐渐降低,到第35代细胞后表达明显下降(P<0.05);XRCC1基因第6、第9外显子末见突变。
结论：氯化镉的分子致痛机制可能与XRCC1基因水平的下调有关。
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