【摘 要】
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目的:探讨儿茶素对肾小球上皮细胞增生的影响,阐明儿茶素对防治肾病结合征的部分可能机制.方法:36只5D雌性大鼠随机分成正常组、肾病组、激素组、儿茶素预防组、儿茶素治疗组
【出 处】
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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会
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目的:探讨儿茶素对肾小球上皮细胞增生的影响,阐明儿茶素对防治肾病结合征的部分可能机制.方法:36只5D雌性大鼠随机分成正常组、肾病组、激素组、儿茶素预防组、儿茶素治疗组、儿茶素+激素治疗组共六组.实验末应用生化法测定24h尿蛋白排泄量,应用免疫组化法测定肾小球上皮细胞周期调控蛋白P21、P27、TGF-β1、PCNA阳性表达率,并应用半定量评分法对各组大鼠肾小球与肾小管问质病理改变进行计量分析.结果:与肾病组相比,儿茶素治疗组、儿茶素预防组、儿茶素+激素联合治疗组大鼠肾小球上皮细胞P21(allP<0.01)、TGF -β1(P<0.05,0.05,0.01)表达降低,差异有显著意义,CyclinD1(P<0.01,0.05,0.01)、PCNA(P<0.05,0.01,0.01)表达,差异有显著意义.实验末,24h尿蛋白的排泄量依次为:肾病组>儿茶素治疗组>儿茶素预防组>激素治疗组>联合组,各组与肾病组大鼠相比,差异有显著意义,病理损害儿茶素治疗组、儿茶素预防组、儿茶素+激素联合治疗组大鼠较肾病组减轻(P<0.05,0.01,0.01)表达,差异有显著意义.病理积分与实验末24h尿蛋白排泄及肾小球上皮细胞P21、P27、TGF-β1表达正相关(γ=0.748,0.702,0.821,0.687,allP<0.01)与肾小球上皮细胞PCNA与CyclinD1表达相关(γ=-0.668,-0.744, allP<0.01).结论;儿茶素可通过增强肾小球上皮细胞的增生能力,降低尿蛋白的排泄而减轻肾脏损伤.
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