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为获得抗鸡2β微球蛋白(β2-microglobulin，β2-M)单克隆抗体，本研究以合成多肽TF-29作为免疫原免疫BALB／c小鼠，利用杂交瘤技术筛选出具有良好特性的抗鸡132-M杂交瘤细胞株(3D1和6E7)，亚类鉴定均为IgGl／K链；间接ELISA测定3D1、6E7腹水效价分别为1：25600和1：204800。应用western blot和间接免疫荧光鉴定单抗的特异性发现其不仅能够与原核表达及转染真核细胞表达的132-M特异性结合，还能够与禽类巨噬细胞系HD11中天然的13rM特异性反应。有趣的是3D1和6E7也能特异性识别正常鸡血清与血浆中游离的β2。M。以上结果证实，本研究成功应用多肽筛选出抗鸡132-M单克隆抗体，其效价稳定并具有良好的特异性，可为深入探紊鸡132-M在免疫学与致病过程中的功能提供有力的工具。