应用SSH技术获得拟南芥抗灰霉病相关基因

来源 :中国植物病理学会2008年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:guold
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试验从野生型为抗病表型的拟南芥T-DNA插入突变体库中筛选获得了7株感灰霉病突变体,通过Southern杂交确定其T-DNA插入拷贝数为单拷贝.利用SSH技术获得了7个拟南芥抗灰霉病相关基因片段.将所获得序列与TAIR中基因序列进行同源性分析,序列所属的基因,并初步了解基因的功能,为进一步进行基因的功能研究奠定了良好的基础.
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2005~2006年对引种试验和面上推广的45个晚粳糯稻品种(系)进行条纹叶枯病抗病性测定。结果表明,多数晚粳稻品种(系)不抗条纹叶枯病,抗性最好为E8籼粳交品种(系),其次为甬粳系统的甬优1号、甬优2号、甬优5号、甬优6号和甬优8号,E44、F104、杂5等品种(系)也有较好抗性表现;而秀优5号、加优1号、秀水09等较为感病,要特别加强病害防范。
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利用生物法对采自浙江湖州、嘉兴等地的供试灰飞虱虫源进行了传毒率测定;随后利用斑点免疫结合(DIBA)方法对生物法测定中回收的同批灰飞虱样本在实验室进行带毒率测定。结果表明,不同地区的灰飞虱对水稻条纹叶枯病的传毒率有明显差异,利用斑点免疫结合(DIBA)方法检测的带毒率均大于生物法测定得出的传毒率,2年平均比值为1:0.61。研究结果为灰飞虱带毒率检测方法确立、数值转换与病害预测提供科学依据。
采用两个广致病谱稻瘟病菌代表性菌株对"中二软占"空间诱变SP代(诱变4代)抗病品系H1、H2及H3进行抗性遗传分析。结果表明,3个突变品系的抗性基因均为显性,其中H1对稻瘟病菌GD0193和GD3286的抗性均受一对主效基因控制;H2和H3对稻瘟病菌GD3286的抗性均受两对主效基因控制,两对基因之间可能存在互作;H2对稻瘟病菌GD0193的抗性表现出复杂的遗传基础,H3对稻瘟病菌GD0193的抗
以植原体16S rRNA基因的通用引物,对表现丛枝、顶枯等症状的绣线菊和玫瑰植株总DNA进行PCR扩增,得到了约1.2kb和1.5kb的特异性片段。参照已报道的延伸因子tuf基因、核糖体蛋白基因的引物,利用PCR从表现丛枝病症状的玫瑰总DNA中扩增到了约830bp和1.3kb的目的片断。序列分析结果表明,与这两种病害相关的植原体均属于Candidatus Phytoplasma asteris,而
采自山东宁阳表现萎缩症状的桑树材料为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增16S rDNA基因得到1.5kb的目的片断;采用延伸因子引物对fTufu/rTufu扩增得到了大小为0.8kb基因片断;利用核糖体引物对rpF1/rpR1扩增得到大小为1.2kb基因片断。通过16S rDNA、延伸因子和核糖体蛋白基因构建系统发育树,可以确定采自山东宁阳的桑萎缩植原体属于16S rI-D亚组。
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由致病疫霉[Phytophthora infestans(Mont)de Bary]引起的马铃薯晚疫病是一种毁灭性病害,一直以来受到各国科学家的极大关注。随着DNA分子标记技术的发展,分子标记被广泛地用于马铃薯晚疫病病菌分子遗传学的研究,包括病菌的基因组遗传、变异和连锁图谱的构建,病原菌与寄主互作的分子机理等。综述了RFLP、RAPD、AFLP和SSR技术的基本原理及其在马铃薯晚疫病病菌研究中的应
本文针对西芹黄萎病病原Fusarium oxysproum f.sp.apii(FOA)开展了生物学特性研究,比较了不同碳氮源、温湿度、光照和pH值对FOA菌丝生长和分生孢子萌发的影响,并对几种杀菌剂开展了敏感性测试.FOA能够在无碳源培养基上生长良好,并能利用多种碳源;磷酸钾和牛肉膏是最佳氮源;菌丝适生温度为10~35℃,最适温度25~28℃;菌丝生长和孢了萌发最适pH值为6.0:65℃处理10