RIPK3/NF-κB/HIF-1α为轴的信号通路引发细胞损伤后的继发性损伤

来源 :2015全国神经损伤大会暨第四届天坛全国神经创伤学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:NickFlanders
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  目的 探讨SH-SY5Y细胞损伤后继发性损伤的分子机制。方法 将SH-SY5Y接种于BioFlex六孔板,培养24 h后,应用CIC Ⅱ型细胞损伤控制器进行打击建立细胞损伤模型。损伤后12 h后,对细胞进行转录组学测序,并通过RT-PCR、数字化PCR和Western Blot验证。结果 细胞损伤12 h后,与损伤修复相关的信号通路发生显著变化。通过生物信息分析我们发现了以RIPK3/NF-κ B/HIF-1 α为轴的信号通路:细胞损伤后,RIPK3被激活,活化的RIPK3通过抑制NF-κ B的活性降低了HIF-1 α的表达,最终导致HIF-1 α转录调控的EPO、VEGF等基因的下调,进一步加剧了细胞损伤。结论 RIPK3/NF-κ B/HIF-1 α为轴的信号通路是引发细胞损伤后继发性损伤的重要因素。
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