结核潜伏性感染的血浆肽谱差异性研究

• 作 者: 张霞;刘菲;贾红彦;潘丽萍;李琦;张宗德;
• 机 构: 首都医科大学附属北京胸科医院 北京市结核病胸部肿瘤研究所耐药结核病研究重点实验室
• 出 处: 中华医学会结核病分会2013年学术大会
• 发表日期: 2013年期

　　目的 蛋白质组学是一种新近研发的核心技术,它能用于发现与疾病早期诊断有关的新的生物标记.在本研究中,我们采用了一种新的技术平台ClinProt,该技术平台包含了以磁珠为基础的样本制备和以基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)为采集生物信息的手段,研究结核潜伏性感染者的血浆蛋白质谱,尝试探索结核潜伏性感染的生物标记物.方法 本实验分为实验组和对照组两个大组,通过ClinProt磁珠浓缩和MALDl-TOF MS分析血浆蛋白,实验组包括结核潜伏性感染者7 1例,对照组包括健康者75例.结果 与健康对照组比较,筛选出5个显著表达的差异性多肽.组间比较采用t检验,P＜0.05有统计学意义.本研究采用多种生物统计学方法(遗传算法Genetic Algorithm (GA)、快速分类法Quick Classifier (QC)、监督神经网络算法Supervised Neural Network algorithm (SNN) 对MALDI-TOF/TOF-MS所获取的数据进行分析,建立了GA、SNN、QC分类模型,该模型交叉验证能力和识别率分别为89.82％和94.46％； 89.52％和100％,94.23％和91.05％.进一步对GA、SNN、QC诊断模型并进行外部盲法验证,验证的敏感性为85.20％-88.90％,特异性为85.7％-100％.结论 基于功能性磁珠的样本分离法结合MALDI-TOF MS分析的实验方法是精确而稳定的.本研究应用蛋白质组学技术建立了结核潜伏性感染的血浆肽谱诊断模型,为人们更好的理解结核潜伏性感染的发病机制并将蛋白质组学技术用作其早期诊断的新技术手段提供了新的思路.