【摘 要】
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本实验对广西贵港市某一规模化猪场疑似PMWS进行发病情况调查,并采集病猪的淋巴结、肾脏等作为病料进行PCR诊断、病毒的分离培养、间接免疫荧光(IFA)鉴定及PCV2全基因的克隆与序列测定,确诊该猪场发生的是由PCV2引起的圆环病毒疫情.对PCV2全基因测序、核苷酸同源性及遗传进化分析表明:GXGG1312株与PCV1(BJ-1 FJ475129)同源性最低,为69.5％,与PCV2c (EU148
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005
【出 处】
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广西畜牧兽医学会养猪分会2015年年会
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本实验对广西贵港市某一规模化猪场疑似PMWS进行发病情况调查,并采集病猪的淋巴结、肾脏等作为病料进行PCR诊断、病毒的分离培养、间接免疫荧光(IFA)鉴定及PCV2全基因的克隆与序列测定,确诊该猪场发生的是由PCV2引起的圆环病毒疫情.对PCV2全基因测序、核苷酸同源性及遗传进化分析表明:GXGG1312株与PCV1(BJ-1 FJ475129)同源性最低,为69.5％,与PCV2c (EU148503)同源性为93.7％,与5株PCV2a同源性为95.7％-96.1％之间,与13株PCV2b同源性为94.1％-99.8％之间,与哈尔滨兽医研究所分离的BDH-2010株(HM038017)同源性最高,为99.8％.构建遗传进化树表明:GXGG1312分离株在进化分支处于PCV2b分型上,其分支明显区别于PCV1、PCV2c及PCV2a型进化分支;同时PCV2b型又可进一步分成1A/B、1C亚型分支,GXGG1312株归属于PCV2b1C亚型.与国内圆环疫苗SH株是处于同一细小分支上.
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