【摘 要】
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目的:探讨富于巨细胞型骨肉瘤(GCRO)的影像特征,提高对该病的诊断水平.方法:回顾性分析经手术病理证实的5例GCRO患者资料并文献复习,总结该病的临床及影像特征,并随访其预后情况.结果:骨旁GCRO合并动脉瘤样骨囊肿1例,髓腔型GCR04例.(1)骨旁GCRO合并动脉瘤样骨囊肿的影像表现:病变位于骨干,X线表现为软组织肿块内不规则形钙化;CT表现为肿块密度不均匀,其内可见不规则团状钙化及液-液平
【机 构】
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河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院放射科,河南郑州450000
【出 处】
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第一届中国·嵩山骨科高峰论坛暨河南省中西医结合学会2016年骨科年会
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目的:探讨富于巨细胞型骨肉瘤(GCRO)的影像特征,提高对该病的诊断水平.
方法:回顾性分析经手术病理证实的5例GCRO患者资料并文献复习,总结该病的临床及影像特征,并随访其预后情况.
结果:骨旁GCRO合并动脉瘤样骨囊肿1例,髓腔型GCR04例.(1)骨旁GCRO合并动脉瘤样骨囊肿的影像表现:病变位于骨干,X线表现为软组织肿块内不规则形钙化;CT表现为肿块密度不均匀,其内可见不规则团状钙化及液-液平面,钙化位于肿块基底部,肿块约包绕股骨干的90%;MRI显示肿块呈中等T1、长T2信号,信号混杂,其内可见短T1、长T2信号及液-液平面,瘤周可见包膜样低信号及高信号水肿影征,增强检查肿块呈斑片状及分隔样强化;SPECT/CT及全身骨显像表现为肿块内钙化区呈团状明显异常放射性核素浓聚.(2)髓腔型GCRO的影像表现:病变均位于干骺端,X线表现3例呈膨胀性偏心性溶骨性骨质破坏,边缘不连续,均未见明显骨膜反应;CT表现4例呈溶骨性骨质破坏,3例呈偏心性生长,2例病灶周边不完整硬化带,3例软组织受侵,1例伴病理骨折,3例伴关节腔积液;MRI表现3例肿块T1WI呈低信号或等信号,T2WI呈高信号为主,内可见不规则低信号,STIR呈高信号,2例增强扫描呈不均匀强化,3例均出现骨皮质破坏区旁软组织肿块及关节腔积液;SPECT/CT及全身骨骼显像表现为病变区边缘或中心区不规则状异常放射性核素浓聚;3例患者初诊时影像检查误诊为骨巨细胞瘤,4例患者随访1~5年,其中2例原发病灶区复发,1例死亡.
结论:GCRO比较罕见,中心性GCRO在影像及组织学上极易误诊为骨巨细胞瘤,确诊需结合多种影像资料和组织病理学检查.
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