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2,2,5-三取代四氢呋喃类化合物具有优异的物理生物性能,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。近年来多取代四氢呋喃骨架的合成已经逐渐成为有机化学的研究热点[1]。目前对于多取代四氢呋喃骨架的合成方法主要包括1,5二醇的串联环化、烯烃的氧化环化,[3+2]环加成反应及自由基反应等等。然而,在这些策略中,同时控制四氢呋喃2位和5位立体选择性的例子却并不常见。因此发展一种新型的策略来立体选择性地构建四氢呋喃骨架是非常必要的。最近,我们小组发展了不对称Henry反应[2]与碘环化反应的一锅串联反应,以较好的对映选择性成功地构架了具有生物活性的2,2,5-三取代四氢呋喃衍生物。