【摘 要】
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以小麦-中间偃麦草附加系L1为抗原,将中间偃麦草第7部分同源群染色体上抗黄矮病基因Bdv2导入小麦,选育出一批抗黄矮病的易位系HW6423、YW243、YW443等.本文以上述易位系及其
【机 构】
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中国农业科学院作物育种栽培研究所,农业部遗传育种重点实验室(北京)
【出 处】
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第五届全国农业生物化学与分子生物学学术交流会
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以小麦-中间偃麦草附加系L1为抗原,将中间偃麦草第7部分同源群染色体上抗黄矮病基因Bdv2导入小麦,选育出一批抗黄矮病的易位系HW6423、YW243、YW443等.本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料,鉴定出1个RAPD标记OPD04<,1300>可检测抗黄矮病基因Bdv2.分离、克隆OPD04<,1300>特异带,并对目标阳性克隆插入片段测序,重新设计1对特异引物,半OPD04<,1300>转化为稳定的特异PCR标记-SCAR标记SC-D04.利用HW642/中8601的F<,2>:F<,3>家系进行连锁分析,结果表明,SC-D04与抗黄矮病基因Bdv2共分离.利用SC-D04跟踪该基因,将抗矮病基因、抗白粉病基因向优良小麦品种中麦16、中优9507、郑优9023转育,快速选育出兼抗黄矮病、白粉病的植株.实践了分子标记辅助小麦快速育种的技术路线.
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