【摘 要】
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Gd-DTPA作为临床使用的一个磁共振造影剂[1],存在弛豫率低的缺点.本研究通过增加钆基配合物中配体的分子量达到增加分子的纵向弛豫能力[2],将DTPA偶联N-羧甲基壳聚糖(NCM
【机 构】
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南京晓庄学院,南京市江宁区弘景大道3601号,211171
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Gd-DTPA作为临床使用的一个磁共振造影剂[1],存在弛豫率低的缺点.本研究通过增加钆基配合物中配体的分子量达到增加分子的纵向弛豫能力[2],将DTPA偶联N-羧甲基壳聚糖(NCMCS),进一步与钆配位合成配合物Gd-(DTPA@NCMCS).测定了Gd-(DTPA@NCMCS)及对照组Gd-DTPA与Gd-(DTPA@CS)不同浓度的弛豫时间T1,拟合配合物的纵向弛豫率值r1,结果表明Gd-(DTPA@NCMCS)纵向弛豫能力明显强于Gd-DTPA,也高于配合物Gd-(DTPA@CS),浓度梯度的体外加权成像图更清晰的观察到配合物Gd-(DTPA@NCMCS)比Gd-DTPA 、Gd-(DTPA@CS)对应水溶液的信号更强. MTT 法测定了 Gd-(DTPA@NCMCS)的 IC50值为568umol/L,表现出良好的生物相容性.Gd-(DTPA@NCMCS)可作为潜在的磁共振造影剂.
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