【摘 要】
：
The integration of native polymers with electronic elements to form green electronics will be the subject of intense scientific research.The regenerated cellulose films prepared from LiOH/urea or NaOH
【机 构】
：
College of Food Science & Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan,Hubei, 430070
【出 处】
：
第九届全国高聚物分子与结构表征学术讨论会
论文部分内容阅读
The integration of native polymers with electronic elements to form green electronics will be the subject of intense scientific research.The regenerated cellulose films prepared from LiOH/urea or NaOH/urea aqueous solution had porous structure,it could be used as scaffolds for the synthesis of inorganic nanoparticles[1] or curable organic prepolymers[2,3] in situ for the construction of functional cellulose materials.Inspired by this interesting phenomenon, in the present work, a facile pathway has been presented to prepare conductive cellulose materials by using aniline monomer and porous structured cellulose scaffolds through in situ polymerization.With the optimized reaction protocols, the structurally defined polyaniline (PANI)/cellulose composite films with PANI content only about 24.6% exhibited electrical conductivity as high as 0.06 S·cm-1, which could be compared with that of pure PANI.The PANI/cellulose films integrated the merits of cellulose with conductive polyaniline.The composite films with interesting electrical conductivity performance were foldable and could be used as flexible electrode materials for supercapacitors.The specific capacitance of the films was about 120-160 F·g-1 at a current density ranging from 0.1 to 0.5 A·g-1 in the supercapacitor, and it kept at least 81% after 1000 cycles at current density of 0.5 A·g-1.The importance of the electric conductivity,thermal stability, well-controlled microstructure and the performance of the composite films were investigated to pave the way toward promising applications in various electronic devices, which would offer insights for green electronics development.
其他文献
本文选取低密度聚乙烯(LDPE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)和氧化锌纳米颗粒(ZnONPs)为研究对象，首先采用熔融共混法制备EVA-ZnO纳米复合介质，其次采用熔融共混法将母料EVA-Zn0纳米复合介质和LDPE复合制备EVA-ZnO/LDPE纳米复合介质。当EVA-Zn0纳米复合介质和LDPE质量比为1：l时，得到了双连续结构。双连续结构将会给低熔点的EVA流动创造通道，从而有利于该纳米复
通过微波加热快速合成得到纤维素氨基甲酸酯(CC)，并使用NaOH/ZnO水体系溶解得到CC溶液，由此制备再生纤维素纤维和膜。本工作，使用不同配比的NaOH/ZnO水溶剂溶解CC，然后在Na2SO4水溶液中一步再生，水洗、干燥后得到再生纤维素膜(RC)和不同ZnO含量的再生纤维素/ZnO纳米复合膜(RCZ)，并考察复合膜的结构和性能。
本文旨在研究智能响应型微粒在响应前后物理性质变化对细胞的影响。通过无皂乳液聚合，制备了N-异丙基丙烯酰胺-聚乙二醇二乙烯酸酯-丙烯酸共聚物微凝胶，可响应外界温度变化，产生体积膨胀收缩的。同时修饰了荧光探针和细胞穿膜肽TAT使微粒可见及增加细胞胞吞量。通过将微粒与A549细胞共培养，研究了细胞的胞吞，胞内分布及温度响应的细胞毒性。结果表明微粒胞吞进入细胞后，降低培养温度，可以导致微粒在细胞内的膨胀收
本文主要利用一种新型的表面改性方法提高聚氯代对二甲苯膜(Parylene C，简称PC膜)的水汽阻隔性，即超热氢交联技术(Hyperthermal Hydrogen InducedCross-linking，HHIC)。其原理如下，利用具有适当能量的氢分子（能量大于10eV的氢分子称为超热氢分子）选择性地剥离碳氢键上的氢原子，生成碳自由基并在不破坏其它官能团的同时实现分子链交联的方法。采用此技术处
多检测器凝胶渗透色谱(GPC)由于仪器扩展效应的存在，对不同检测方法测定数据的分析较传统GPC更为复杂。以往的研究更多依赖模拟流出曲线的分布函数，结果很不一致。通过研究不同测试方法下得到的校正曲线，来分析和比较每种方法测定的各种平均分子量的一致性和准确性。三种方法是传统GPC(C-C)、GPC与光散射检测器联用(LS)和GPC与粘度检测器联用(VS)方法。三种方法测定的平均分子量结果显示，三种不同
支链淀粉被认为是一种天然的Dendrimer分子,具有超支化的"树枝"状枝杈结构[1]。它由葡萄糖单元组成,枝杈位置为α-1,6糖苷键,其余都是α-1,4糖苷键,支化度约为5-6％[2]。与Dendrimer类似,支链淀粉可作为主体分子负载一些客体小分子(如药物分子等),作为客体小分子运输的工具[1]。为了进一步提高支链淀粉与客体分子间的相互作用力及负载能力,可设计合成具有特殊结构的支链淀粉衍生物
自从Gehring等人[1]利用核磁技术发现d[TC5]能通过胞嘧啶C与胞嘧啶CH+之间的氢键相互作用形成四聚体,富含胞嘧啶序列的DNA在过去的二十年间备受人们的关注.比如,[CCCCAA]4以及[CCCTAA]3CCC等DNA在酸性条件下,能形成分子内i-motif结构.[2]当pH大于～6.5时,胞嘧啶去质子化,DNA构象由i-motif变为无规线团.然而,到目前为止,观察单链DNA构象变化还
纤维素晶须(NCC)是棒状带电纳米粒子，随浓度增大自发的进行各向同性向各向异性(液晶)的转变。一般认为该转变与晶须的长径比、表面电荷密度等有关。本文章报道了一种纤维素晶须的特殊行为，其随浓度增加并未自发的发生相转变，直至体系形成凝胶，仍然保持各向同性性质。
细菌纤维素(BC)的3D网络结构,高吸水性,保湿性,良好的力学性能和生物相容性等性能使其在生物医用方面得到广泛应用[1-2]。本研究利用SEM研究BC的结构,种植成纤维细胞(NIH-3T3)后利用CCK-8,ELISA kit评价材料对细胞的粘附、增殖的影响,动物实验评价多种敷料及自体和异体皮肤对组织修复的影响。结果证实BC比传统纱布及异体组织有更好的修复效果[3]。种植人脂肪干细胞(HASCs)
表面润湿诱导的表面偏析在多组分聚合物薄膜体系中经常发生，表面能较低的组分优先扩散到表界面形成富集层。表面偏析不仅影响表面组分的组成，而且影响相分离以及结晶化行为，导致影响薄膜的结构和形貌形成。然而，到目前为止多组分聚合物薄膜的表面偏析与结晶化关系报道的较少，其机制不是很清楚。在本研究中，我们以相容性聚乳酸/聚乙二醇嵌段共聚物(PLLA-b-PEG)嵌段共聚物薄膜作为模型体系研究了多组分聚合物薄膜表