【摘 要】
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目的 探讨发作性运动源性运动障碍(PKD)患者的EEG特征,以及PRRT2突变对其的影响.方法 收集的PKD患者,根据其是否伴有其他神经系统发作性症状对其进行分型,并进行视频脑电
【出 处】
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广东省中西医结合学会第八届神经科学术会议暨岭南第二届神经肌肉疾病论坛
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目的 探讨发作性运动源性运动障碍(PKD)患者的EEG特征,以及PRRT2突变对其的影响.方法 收集的PKD患者,根据其是否伴有其他神经系统发作性症状对其进行分型,并进行视频脑电图(VEEG)检查.利用患者外周静脉血进行PRRT2编码区外显子点突变筛查,并根据筛查结果,将患者分为有突变和无突变两组.分析PKD患者的EEG特点,比较有无突变的患者EEG有无差别.结果 共收集60例PKD患者,其中39例进行了PRRT2筛查,有21例具有PRRT2突变.在PKD患者中,51.7％患者的发作间期EEG异常,其异常形式有3种：弥漫性慢波(29.0％)、局灶性慢波(35.5％)、局灶性癫痫样放电(35.5％).记录到14例发作期EEG,均未见癫痫发作特征.而发作间期EEG是否正常,与患者有无PRRT2突变无明显相关性.结论 PKD患者可出现发作间期EEG异常.对发作间期EEG出现癫痫样放电PKD患者,应注意与癫痫鉴别.PRRT2基因突变对EEG是否正常无明显影响.
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