【摘 要】
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本文通过对鸡进行试验研究，酶切和测序表明，本研究成功构建了鸡Apo-AI基因启动子区包含g-163A＞T多态位点的报告基因载体PGL3-TT和PGL3-AA。将其分别与pRL-TK共转染鸡DF1细胞，分别
【机 构】
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农业部鸡遗传育种重点实验室,黑龙江哈尔滨 150030
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本文通过对鸡进行试验研究，酶切和测序表明，本研究成功构建了鸡Apo-AI基因启动子区包含g-163A＞T多态位点的报告基因载体PGL3-TT和PGL3-AA。将其分别与pRL-TK共转染鸡DF1细胞，分别检测两种基因型的报告基因活性。结果显示，TT基因型启动子报告基因活性均显著高于AA基因型(P＜0.05);此外，我们在人HepG2细胞中重复以上试验，并得到相同结果，即TT基因型显著高于AA基因型(P＜0.05)，这些数据表明，该SNP位点影响Apo-AI基因启动子活性。启动子区含有多种调控基因表达的顺式作用元件，基因表达的强度以及特异性在很大程度取决于顺式作用元件与反式作用因子的相互作用，因此，启动子区的序列变异可能是影响转录因子结合，从而导致基因转录活性的发生改变。
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