一例罕见急性淋巴细胞白血病SNX2-ABL融合基因的鉴定

• 作 者: 牧启田 张怡 楼燕如 石松秋 欧阳桂芳
• 机 构: 宁波市第一医院血液实验室
• 出 处: 第十五届全国实验血液学学术会议
• 发表日期: 2015年期
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 BCR-ABL融合基因 慢性髓系细胞白血病 酪氨酸激酶抑制剂 发病机制 酶基因 ALL 重排

　　背景与目的 酪氨酸激酶基因ABL持续激活是慢性髓系细胞白血病(CML)和Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)主要发病机制。与ABL形成重排最常见对手基因是BCR,形成BCR-ABL融合基因。此外,在一些罕见病例,ABL还能与NUP214、EML1、RCSD1、FOXP1等形成融合基因,存在这些融合基因的ALL患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感。