【摘 要】
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目的：了解行GH激发试验的Turner综合征病例的临床特征。方法：收集20004年1月-2011年5月行GH激发试验的Turner综合征病例的临床资料并进行回顾性分析。身高采用2005年标化方
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科 310003
【出 处】
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2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
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目的：了解行GH激发试验的Turner综合征病例的临床特征。方法：收集20004年1月-2011年5月行GH激发试验的Turner综合征病例的临床资料并进行回顾性分析。身高采用2005年标化方法：计算SDS=(测定值-均数)／标准差。结果：(1)基本资料：该时间段我院行生长激素激发试验者60例，平均年龄10．9±3．5(4．2-18．3)岁，因青春发育迟滞就诊者3例，因生长迟滞就诊者57例，平均生长迟滞病程8．3±3．7。(2)平均出生2. 90士0. 47kg,，其中染色体核型为45, X者平均出生体重为2. 90士0. 59，其他核型者平均出生体重为2. 88+0. 30，两组相比出生体重无差异(t=-0. 16, P=0. 873 )。(3)不同核型临床特征比较：按照核型将患者分成45, X组和其他核型组，两组的就诊时年龄、体重、BM工及父母身高均无差异，但45, X组身高SDS大于其他核型组，其发生卵巢缺失率也高于其他核型组。结论：Turner综合征患者的核型影响其身高的矮小程度和卵巢缺失的状况；其出生体重影响身高和体重的偏离度。
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