【摘 要】
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目的:应用创造性酶切位点PCR-RFLP法寻找更廉价的内切酶,来检测PLIN1基因(rs894160)多态性.
方法:采用错配碱基的方法来创造新的酶切位点PCR-RFLP法检测PLIN1基因rs89416
【机 构】
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劳动卫生与环境卫生学教研室,公共卫生学院,郑州大学,郑州,河南
【出 处】
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中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第六届换届大会暨第十八届全国学术交流会
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目的:应用创造性酶切位点PCR-RFLP法寻找更廉价的内切酶,来检测PLIN1基因(rs894160)多态性.
方法:采用错配碱基的方法来创造新的酶切位点PCR-RFLP法检测PLIN1基因rs894160的多态性.
结果:经检测550例中国汉族人中,AA基因型频率为26.0％,AG基因型频率为50.0％,GG基因型频率为24.0％,等位基因A和G频率分别为51.0％和49.0％.PCR扩增序列通过DNA测序的方法进行验证,通过x2检验,PLIN1的基因型和等位基因频率均符合哈迪-温伯格平衡,并且扩增产物的序列除了错配碱基外,其余都与基因库中的一致.
结论:基于错配碱基引物设计的PCR方法,PLIN1基因rs894160的多态性可以有效地识别.
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