【摘 要】
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贵金属(金、钌、铼、铂、铱和银等)取代的多金属氧酸盐由于其独特的催化性质而备受人们的关注[1,2].其中,AgI 离子具有相对较长的配位键长(Ag–O：2.00–3.00(A)),其配合物
【机 构】
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河南大学化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南省多酸化学重点实验室,开封,475004
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贵金属(金、钌、铼、铂、铱和银等)取代的多金属氧酸盐由于其独特的催化性质而备受人们的关注[1,2].其中,AgI 离子具有相对较长的配位键长(Ag–O：2.00–3.00(A)),其配合物具有潜在的催化活性.三缺位Keggin 结构阴离子因其反应活性高和配位能力强等原因,已成为常用的一类无机多齿配体.本文合成了一例三核银簇夹心的砷钨酸盐：Na14[HAg3(H2O)2(α-AsW9O33)2]·38H2O(1)(图1),并通过红外、紫外、热重及X 射线单晶衍射对其进行了表征.结构解析表明,化合物阴离子通过Ag-O-W 键形成一维链状,如图2 所示.催化实验表明,该化合物对环己烯环氧化反应具有较好的催化活性和选择性.
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<正>倪文东1957年生,陕西黄陵人。现为北京师范大学艺术与传媒学院书法系教授、博士生导师,中国书法家协会教育委员,北京人文大学艺术学院院长,长城书画研究院院长,京师印社