【摘 要】
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为揭示小麦自然分离群体茎秆强度变化，筛选相关标记的优异等位变异，本研究以来自不同生态区茎秆强度不同的126份小麦品种(系)组成的自然群体为研究材料，分别于2012、2013及2014年份测定茎秆强度值；以分布与21条染色体的242个SSR标记检测所有材料基因型，采用TASSLE软件的MLM模型检测与茎秆强度紧密关联的标记位点，发掘相关位点内的优异等位变异.关联分析表明，三个环境中共检测到42个标记
【机 构】
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安徽农业大学农学院,安徽合肥230036 农业部黄淮南部小麦生物学与遗传育种重点试验室,安徽合肥2
【出 处】
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第六届全国小麦基因组学及分子育种大会
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为揭示小麦自然分离群体茎秆强度变化，筛选相关标记的优异等位变异，本研究以来自不同生态区茎秆强度不同的126份小麦品种(系)组成的自然群体为研究材料，分别于2012、2013及2014年份测定茎秆强度值；以分布与21条染色体的242个SSR标记检测所有材料基因型，采用TASSLE软件的MLM模型检测与茎秆强度紧密关联的标记位点，发掘相关位点内的优异等位变异.关联分析表明，三个环境中共检测到42个标记位点与小麦茎秆强度显著相关，其中分布在小麦染色体2BS、2DL、4DS、5A、5BL、5DL、6BL和7DS上的标记位点在三种环境中均被检测到，可解释表型变异的5.77～18.47％；其中2BS(wmc83)、2DL(gwm539)、5A(barc358)、5BL(barc59)和6BL(barc134)5个标记位点三个环境下对表型的贡献率均达到8％以上，且2BS(wmc83)在三个环境下对表型的解释率均达到极显著水平(P＜0.01).对wmc83-2BS、wmc539-2DL、wmc48-4DS、bmc358-5A、barc59-5BL、barc322-5DL、barc134-6BL和barc352-7DS8个稳定检测到的标记位点进行优异等位变异分析，共发掘了15种对茎秆强度起增效效应的等位类型，其中wmc83-A110(0.02)、gwm5 39-A120(0.11)、wmc48-A122(0.14)、barc134-A194(0.40)和barc352-A234(0.92)等5个等位变异类型的增效效应相对较大，分别为0.8037、0.2600、0.3813、0.2743、0.4767.分析了增效等位类型在茎秆强度值差异较大品种中的分布情况，结果表明，随着茎秆强度增加，增效等位类型数量在增加.
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本实验室利用从CIMMYT引进的六倍体小黑麦20090148与普通小麦品系复合杂交,从其杂种后代中选育出细胞学稳定的种质系山农14122-6.细胞学和鉴定结果证明,该种质的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数第一分裂中期染色体构型为2n=21 Ⅱ,相对紊乱系数为0.018,具有高度的细胞学稳定性.以黑麦基因组DNA为探针、普通小麦DNA为封阻进行GISH鉴定发现,其根尖有丝分裂细胞有2条
偃麦草属植物携带许多抗病基因,是小麦抗秆锈病的重要来源。同时,它的染色体倍性水平变异广泛,类型十分丰富。为了鉴定偃麦草属植物的倍性水平,开发新的抗秆锈病基因,我们对207个来源于5个不同种的偃麦草属品系进行了染色体数目检测及苗期抗病性鉴定。结果表明中间偃麦草的倍性单一,153个品系中只检测到六倍体类型,而其余4个种的染色体倍性变化范围很广。尤其在二倍体长穗偃麦草中,倍性的变异最为丰富,出现了包括六
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