【摘 要】
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采用DFT-BHandHLYP 计算方法,在aug-cc-pVTZ/RECP 基组下,对气相中卡宾自由基负离子 (CHCl·–/CCl2·–) 与CX3H (X = F,Cl,Br 和I) 所发生的氢抽提反应进行较为系统的
【机 构】
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西北民族大学化工学院,甘肃兰州,730030
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采用DFT-BHandHLYP 计算方法,在aug-cc-pVTZ/RECP 基组下,对气相中卡宾自由基负离子 (CHCl·–/CCl2·–) 与CX3H (X = F,Cl,Br 和I) 所发生的氢抽提反应进行较为系统的理论研究。结果表明,此标题反应的反应活性随着底物从CF3H到CI3H依次升高,并且CHCl·–的反应要比对应的CCl2·– 的反应呈现更大的活性。此外,标态下的熵并不能改变各类反应的活化趋势。因此,基于畸变能模型分析,我们进一步研究了标题反应的活化能本质。
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