【摘 要】
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核酸适配体技术是近年来发展起来的一项新型检测技术,它具有与免疫蛋白检测技术相媲美的有点.本文采用在磁性纳米颗粒上生长碳臂共价键合作用固定蛋白,以增加蛋白的活性,用标记了不同荧光基团的核酸适适配体检测不同的目标蛋白.论文对蛋白固定方式进行了研究并优化了固定条件.在优化条件下,对同一样品中双组分蛋白同时进行了定量分析.目标蛋白(凝血酶与溶菌酶)浓度在1.20 ×10-9mol/L至7.50 ×10-8
【机 构】
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华东师范大学,化学系,上海,200062
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
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核酸适配体技术是近年来发展起来的一项新型检测技术,它具有与免疫蛋白检测技术相媲美的有点.本文采用在磁性纳米颗粒上生长碳臂共价键合作用固定蛋白,以增加蛋白的活性,用标记了不同荧光基团的核酸适适配体检测不同的目标蛋白.论文对蛋白固定方式进行了研究并优化了固定条件.在优化条件下,对同一样品中双组分蛋白同时进行了定量分析.目标蛋白(凝血酶与溶菌酶)浓度在1.20 ×10-9mol/L至7.50 ×10-8mol/L之间时,荧光峰强度与蛋白浓度成线性,其线性方程分别为I=62.09×109cthrombia+1.7213,相关系数r为0.9962;I=31.32 ×109clysoxyme+33.53,r=0.9908,凝血酶检测限为6.2 ×10-10mol/L,溶菌酶检测限为9.5×10-10mol/L.此方法可同时检测样品中的双蛋白组分,检测信号互不干扰,信号响应线性范围好.
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