【摘 要】
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目的：制备pH敏感载药胶束并考察胶束性质.方法：利用ATRP反应和click反应合成了聚己内酯-聚甲基丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PCDP),用超声注入法制备聚合物胶束,测定胶束粒径和zeta电位,包载紫杉醇,测定包封率和载药量,用透析法考察胶束的体外释药行为.结果：聚合物胶束的粒径随pH增大而减小；zeta电位值为正值(2.85mV),随pH增大逐渐趋近于零.载药胶束的包封率
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京 100850;北京工业大学,北京 军事医学科学院放射与辐
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的：制备pH敏感载药胶束并考察胶束性质.方法：利用ATRP反应和click反应合成了聚己内酯-聚甲基丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PCDP),用超声注入法制备聚合物胶束,测定胶束粒径和zeta电位,包载紫杉醇,测定包封率和载药量,用透析法考察胶束的体外释药行为.结果：聚合物胶束的粒径随pH增大而减小；zeta电位值为正值(2.85mV),随pH增大逐渐趋近于零.载药胶束的包封率为92.0％,载药量为8.36％.载药胶束粒径为100.3nm,多分散系数PDI 为0.108,分布很窄.在低pH 值（pH 6.5）环境中胶100.3nm,多分散系数PDI 为0.108,分布很窄.在低pH 值（pH 6.5）环境中胶：pH 敏感嵌段共聚物胶束有良好的pH 敏感释药特点,有望成为理想的抗肿瘤药物靶向载体.
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