【摘 要】
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金属钪化合物如三氟甲磺酸钪是一类稳定且可回收利用的Lewis酸催化剂,在许多有机反应中显示了优异的催化活性.由手性氨基酸衍生的具有C2对称性的手性双氮氧-酰胺化合物能与多
【出 处】
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中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会
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金属钪化合物如三氟甲磺酸钪是一类稳定且可回收利用的Lewis酸催化剂,在许多有机反应中显示了优异的催化活性.由手性氨基酸衍生的具有C2对称性的手性双氮氧-酰胺化合物能与多种金属离子形成手性Lewis酸催化剂,已被发展成为一类新型的具柔性骨架的优势手性配体.1其中手性双氮氧-Sc(OTf)a配合物在多种类型反应中显示了独特的活性和立体选择性控制.我们将介绍手性钪配合物催化不对称反应的新进展,如催化重氮酯与羰基化合物的不对称同系化反应和亲电加成反应2,催化2-取代环己酮和2-取代环戊酮的不对称Baeyer-Villiger反应3,3-取代吲哚酮的不对称α-芳基化反应4,酰化动力学拆分羟基酸酯,炔丙基/烯丙基Claisen重排反应等5.
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