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为观察不同稀释液配制的染菌用菌悬液所制各的染菌片，对载体杀菌试验中的回收菌量和杀菌效果的影响，分别用胰蛋白胨生理盐水(TPS)和胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)配制染菌用菌悬液，并制备二组染菌片。实验结果表明：在染菌用菌悬液含菌量相近似和每片载体滴染菌量一致的情况下，TPS组的各浸泡时间段的平均回收菌量比TSB组高出一个数量级，其平均回收率TPS组为75.61％显著高于TSB组的14.95％；将浸泡染菌片60min后的稀释液作活菌计数，发现TPS组的脱落菌量为305500cfu/5mL，占每片载体染菌量的6.34％，TSB组的脱落茵量为197000cfu/5mL，占每片载体染菌量的4.54％，二组相差不大。
用原质量浓度46.4g/L复方过氧化氢消毒剂作载体杀菌试验，结果定量试验作用10min二组均达到无菌生长；定性试验二组均需作用15min才能达到无菌生长，二组载体定量和载体定性杀菌试验结果无明显差别。结论，用TSB配制的染菌用菌悬液所制备的染菌片回收菌量太低，要使阳性对照达到标准要求必须配制高含菌量的染菌用菌悬液；其菌悬液加入较高的蛋白胨组分，对本次载体杀菌试验亦无明显影响。据此，本组认为用TSB配制染菌用菌悬液，以此来增加载体法杀菌试验中的有机物浓度，使其更接近消毒剂作用于微生物的实际环境，这种做法是否有其实际意义，仍有待进一步地研究证实。