【摘 要】
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本研究运用亚硫酸氢盐转化法对猪肌肉生长抑制素基因(MSTN)启动子和外显子Ⅰ的CpG位点甲基化状态进行分析.以BamH Ⅰ酶切并用琼脂糖包埋、亚硫酸氢盐转化法处理猪耳组织的基
【机 构】
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山东农业大学动物分子遗传育种实验室(泰安)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
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本研究运用亚硫酸氢盐转化法对猪肌肉生长抑制素基因(MSTN)启动子和外显子Ⅰ的CpG位点甲基化状态进行分析.以BamH Ⅰ酶切并用琼脂糖包埋、亚硫酸氢盐转化法处理猪耳组织的基因组DNA,经PCR扩增后回收380bp的片段,克隆到pMD18-T载体,分别取莱芜猪和大白猪样本的14和10个克隆进行测序和比对.结果表明,猪肌肉生长抑制基因启动子的3个CpG位点和外显子Ⅰ的2个CpG位点的甲基化程度不同,且两品种外显子Ⅰ的第1个CpG位点的甲基化程度差异显著;对两个出生重不同的全同胞大白猪各16个克隆的测序分析表明,位于启动子区的第2个和第3个CpG位点以及位于外显子Ⅰ的第1个CpG位点的甲基化存在差异,基中启动子区的第2个和第3个CpG位点的甲基化程度呈负相关.总体上,出生重高的167号甲基化水平高于出生重低的156号大白猪.
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