【摘 要】
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利用RACE结合RT-PCR技术从紫萼花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为HvSAMS.该cDNA全长1704 bp,ORF为1191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽.多种植物SA
【机 构】
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浙江师范大学化学与生命科学学院,浙江金华321004
【出 处】
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第五届长江三角洲地区植物学学术研讨会
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利用RACE结合RT-PCR技术从紫萼花中克隆出S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长,命名为HvSAMS.该cDNA全长1704 bp,ORF为1191 bp,不含内含子,编码396个氨基酸的多肽.多种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,HvSAMS与牛奶子、木石斛和石蒜的同源性高达95％,具有SAMS蛋白典型的保守域,且与唐菖蒲的亲缘关系最近.半定量RT-PCR分析显示,HvSAMS在花和叶中的表达高于根,茎中表达弱；HvSAMS表达水平在衰花期呈极显著下降,在机械伤害的叶片中迅速显著上升.因其表达变化与乙烯的释放量相关性不大,表明这个HvSAMS没有参与乙烯的生物合成.
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