【摘 要】
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目的 探讨淋巴瘤线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性.方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,结果与剑桥标准序列(rCRS)、mtDB数据库中国
【机 构】
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太原市中心医院检验科 030001
【出 处】
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第6届中国医师协会全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛
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目的 探讨淋巴瘤线粒体基因组D-loop区基因的不稳定性.方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增D-loop区HV-1和HV-2两个高变区并测序,结果与剑桥标准序列(rCRS)、mtDB数据库中国汉族人mtDNA序列和同一患者口腔上皮正常组织的序列进行对比,分析其突变情况.采用SPSS11.5统计学软件对数据进行分析.结果 (1) 30例淋巴瘤患者,共有14例(46.67％)患者D-loop区发生突变,共检测到54个突变,涉及31个基因位点.(2)未治疗组(UT)和部分缓解组(PR)对比：突变率分别为3.28±1.55×10-3,6.12±2.52×10-3, p=0.037＜0.05,差异有统计学意义； (3)部分缓解组(PR)和完全缓解组(CR)突变率比较：突变率分别为6.12±2.52×10-3,3.28±0.77×10-3,p=0.028＜0.05,差异有统计学意义； (4)未治疗组(UT)和完全缓解组(CR)对比：突变率分别为3.28±1.55×10-3,3.28±0.77×10-3,p=1.00＞0.05,差异无统计学意义： (5)一般预后组和难治复发组比较：突变率分别为5.90±2.63×10-3,3.40±1.28×10-3,p=0.009＜0.05,差异有统计学意义； (6)突变率与年龄和性别无关.结论 (1) D-loop区中存在较高的突变率,具有较强的不稳定性； (2)化疗可能增强D-loop区基因的不稳定性； (3)线粒体不稳定性与淋巴瘤预后相关.
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